在我国化妆品是属于国家食品药品监督管理局（CFDA）监管(国家较新机构改革，CFDA并入国家市场监督管理总局)。CFDA国内化妆品分为非特殊用途化妆品和特殊用途化妆品两类。

                            、健美、除臭、雀斑、防晒霜、等化妆品。生产特殊用途的化妆品，必须经**卫生行政部门批准，取得批准文号后方可生产。也就是说，我们经常提到的化妆品特殊证书。除特殊用途化妆品外，化妆品属于非特殊用途化妆品。非特殊用途化妆品采用备案制度，*取得特殊证书，产品外包装只需标明制造商的三份证书。

                           但是，从化妆品的角度来看，我们对医用面膜的国家有关规定并不了解。根据化妆品加工厂的小编，市场上以医用面膜为宣传噱头的产品主要有两类：1。使用医疗器械注册证号的面膜；2.具有医学背景的化妆品。

                           从国家层面来说，有医疗器械注册证号的面膜可以说是医用面膜。而且市面上的医用面膜基本都是**械品牌生产证的面膜。这种证号也是国家批准的。

   一、医用面部冷敷贴(医用面膜)具有以下特点

                           1.成分简单:成分只有几种，较多不**过10种。

                           2.安全温和:大部分皮肤敏感脆弱，有的还有严重的炎症和创伤。和温和性要求很高，不能 皮肤，加重皮肤症状。

                           3.功效明确:主要是配合**皮肤问题，不需要考虑太多功能，功效定位明确，效果明确。

二、医用面部冷敷贴(医用面膜)的主要销售渠道

                           在国内化妆品市场，除了传统渠道外，还有医院的特殊渠道。医用面部冷敷（医用面膜）制造商小边发现，一些皮肤病患者，在接受**时，需要一些辅助手段配合**。医院使用的这些产品应遵循《医疗器械注册管理办法》的管理，使用的证书号为药品监督管理机构（准）号。这些产品被归类为一种医疗器械中的无菌敷料类别。市场上看到的胶原蛋白敷料和透明质酸敷料都属于这类产品。中国对医疗器械的管理非常严格，需要提供临床评价，但没有严格规定所有成分表记，即消费者无法通过外包装和记录信息了解产品的所有成分，不如化妆品好。

   3.医用面部冷敷贴(医用面膜)代加工工艺

                           1.具有医疗器可代表其加工生产。从目前的法律法规来看，代表其加工生产。

                           2.所需的资质具有医疗器械相关产品范围和*10。